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航拍飛行器玩具COA認證如何申請COA認證辦理流程COA認證測試項目

更新日期:2017年11月15日
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COA

Certificate Of Aut??henticity,又稱正版證明標簽或防偽證明書.凡正版Windows操作系統(tǒng)軟件都帶有“正版證明(COA)”標簽。可以說它是標識Microsoft正版軟件產品的一個顯著標志。如果缺少該正版證明標簽,則表明您所擁有的未必是正版的Windows操作系統(tǒng)軟件。

分析報告

Certificate of Analysis (多為化學品的)分析報告,質量檢測報告COA是產品出售前的質量檢查,對公司產品合格數(shù)的統(tǒng)計,是鑒定產品質量達標的書面證明。它是經過對產品、設備的質量檢驗得出,是保證產品質量體系的標準。

美國FDA認證 

美國食品藥品管理局[1] Food and Drug Administration簡稱FDA),隸屬于美國衛(wèi)生教育福利部,負責全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫(yī)療器械以及診斷用品等的管理。

FDA學習簡介

FDA是美國食品藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文縮寫,它是國際醫(yī)療審核權威機構,由美國國會即聯(lián)邦政府授權,專門從事食品與藥品管理的 執(zhí)法機關。FDA是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、藥理學家、化學家和統(tǒng)計學家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構。通過FDA認證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對人體是確保安全而有效的。在美國等近百個國家,只有通過了FDA認可的材料、器械和技術才能進行商業(yè)化臨床應用。

認證檢測

FDA監(jiān)督和規(guī)范美國市場上的化妝品,對于出口到美國的化妝品,F(xiàn)DA做入關前抽檢。對于抽檢不合格的產品,業(yè)主可以有一次在FDA前聽證上訴的機會,如果FDA證據(jù)確鑿,則產品退回業(yè)主,或就地銷毀,銷毀或退貨的費用由原業(yè)主負擔。FDA關心的是產品的安全性,及不良廠家對消費者的誤導,F(xiàn)DA有一套完整的認證程序,并且對不同人體部位使用的化妝品有不同規(guī)定,已知的有害性物質不可以出現(xiàn)在化妝品成份中,誤導的標簽在進入美國必須改正。

FDA倡導廠家的自律。如果廠家在FDA的出口記錄良好,抽查可以少而且迅速。如果廠家有連續(xù)的違規(guī)記錄,廠家會發(fā)現(xiàn)他們以后很難與FDA打交道。在美國,管理化妝品的法律依據(jù)主要是《食品、藥品和化妝品法》(FDCA)、《良好包裝和標簽法》(FPLA)和其它適用法規(guī)。FDCA第801節(jié)授權美國食品和藥物管理局(FDA)檢驗通過美國海關進入美國境內的化妝品。檢驗既可在入境之前,也可在抵達進口商和中間商之后進行。進口商/中間商把向美國海關報關文件副本,連同每次報關物品的發(fā)票提交給FDA。美國海關和FDA對報關歸檔分類以鑒別需FDA執(zhí)行法律法規(guī)的程序。接到報關文件后,

對進口產品的初檢是記錄復核。

通過對化妝品進行記錄復核,將做出下列三項之一的決定:

1.本批放行

2.本批自動扣押

3.通過碼頭檢驗或取樣以進行檢驗

對于化妝品,碼頭檢驗基本上包括對于強制性標簽要求的標簽檢驗,以確定化妝品的標簽上是否帶有或列出下列內容:

配料標簽、禁用配料 、英語標簽 、不準許使用的色素 、法規(guī)要求的警示性說明 、產品需用符合21CFR700.25節(jié)要求的抗干擾的包裝。

其它強制性標簽信息:

如制造商工廠的名稱和地址,包裝商或經銷商企業(yè)的名稱和地址,品名,內容物凈含量的公布等。

進行進口檢驗的檢驗員可對全部入境產品、多重批次或單一系列產品進行碼頭檢驗或抽取樣品。取樣一般包括對產品的物理采集或文件匯總,用于FDA地區(qū)實驗室的隨后檢驗。無論何時FDA抽取了樣品總會向貨主或承銷商提供一份取樣通知單。檢驗可包括色素分析,污物分析,微生物分析或化學污染分析。檢驗也可是復查標簽或標簽制作,以確定是否符合法規(guī)對化妝品的標簽制作的要求或是否帶有療效或藥物聲明。

進口程序如下:

在貨物抵達入境口岸之日起的5個工作日內進口商或機構向美國海關總署填報入境文件.當FDA接到入境通報后,審核進口商的報關單位以確定是否應進行物理檢驗(碼頭檢驗,抽樣檢驗). 如果決定不抽取樣品,F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送(可續(xù)行通知)。此時,本批貨物在FDA處予以放行. 注意"可不經檢驗續(xù)行"并不意味著產品符合要求。它只意味著在產品入境時FDA不予檢驗。如果日后發(fā)現(xiàn)產品違反法律和法規(guī),將視違法的性質啟動相應的法律措施(如沒收等). 如果決定取樣,F(xiàn)DA分別向美國海關和案及進口商發(fā)送"取樣通知書"該批貨物必須保持原樣以待進一步通知,F(xiàn)DA將從該批貨物中抽取樣品。

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